| ライフサイエンス分野のリーディングカンパニー | |
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| 求人コード | SD-0490RYO |
| 職種 | CMC薬事 |
| 職務内容 | ■CMC関連 - 薬事申請業務 ‐ CMC分野の情報収集~申請ストラテジー策定 ‐ CMC分野(物理化学的性状、製造方法、規格検査法 および安定性試験等)の申請資料作成 ‐ CMC分野における国内外関係者との折衝/調整 |
| 応募要件 | 職務経験 医薬品業界におけるCMC薬事経験(2年以上) または、ジェネリック医薬品の薬事経験(2年以上) スキル ・CMC関連の申請資料が独力で作成できる方 ・社内及び国内外の関係者と円滑にコミュニケーションを図れる方 ・論理的思考に基づき、口頭説明・文章構成ができる方 ・英語力:米国本社担当者とメールでコミュニケーションが取れるレベル、 またCMCに関する英文資料が読解できるレベル その他 28歳~40歳くらいまでの方 【年齢制限の理由】長期勤続によるキャリア形成を図る為 |
| 勤務地 | 東京 |
| その他 | |
| 職種分類 | 2_薬事、品質保証、GVP/GQP QA/QC |
| 勤務地分類 | 4_関東 |