薬事マネージャー：SD-0484EU
| バイオライフサイエンス業界最大手の米国企業 | |
|---|---|
| 求人コード | SD-0484EU |
| 職種 | 薬事マネージャー |
| 職務内容 | 来年早々にスタート予定の新しい事業である分子診断機器・薬の日本における販売許認可申請業務 医療機器製造販売認可申請の為の要員 チームスタッフのQA担当者、製造販売後調査担当者のマネジメント 社長直轄のポジションです |
| 応募要件 |
【年齢】35才～50才位まで |
| 勤務地 | 東京 |
| その他 | 【想定年収】800～1,200万円位まで ただし、年齢・経験により優遇致します 【勤務時間】9：00～17：30（内勤者はフレックスタイム制あり） 【休日・休暇】完全週休２日制（土・日）、祝日、年末年始、年次有給休暇（初年度15日）、慶弔休暇、私傷病休暇（年12日） 【昇給】年１回４月実施 【賞与】年２回（６月、１２月）支給、およびインセンティブ年１回 【福利厚生】社会保険完備、退職金制度、確定拠出年金制度 バイオ試薬大手とバイオ機器大手の統合によって誕生した米国企業の日本法人です 分子生物学システムや遺伝子学システム、細胞システムを事業分野に主に研究者向けに約５万製品を開発・販売しております。 今回の統合により４０００以上にも登る知財財産を活用し、単なるツールプロバイダーではなく、機器と試薬を組み合わせたソリューションプロバイダーを目指していく方針です。 来年早々に分子診断の新事業をスタートさせ日本市場に攻勢をかける為の立ち上げ人員を求めます |
| 職種分類 | 2_薬事、品質保証、GVP/GQP QA/QC |
| 勤務地分類 | 4_関東 |
